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距離創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽報(bào)名結(jié)束
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技術(shù)/產(chǎn)品
正文
3款創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市,能否攪動(dòng)醫(yī)療器械市場(chǎng)格局?
日期:2021-11-09
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國(guó)家藥監(jiān)局公示3款創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市信息。其中,兩款為“持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)備”,分別來(lái)自微泰醫(yī)療器械(杭州)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“微泰醫(yī)療”)和深圳硅基傳感科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“硅基”)。另外,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局也批準(zhǔn)了北京中儀康衛(wèi)醫(yī)療器械有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中儀康衛(wèi)”)的創(chuàng)新產(chǎn)品“胚胎植入前染色體非整倍體檢測(cè)試劑盒(可逆末端終止測(cè)序法)”的注冊(cè)申請(qǐng)。
01
3款創(chuàng)新產(chǎn)品獲批
其中2款為持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)備
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,分別批準(zhǔn)了中儀康衛(wèi)、硅基、微泰醫(yī)療三家企業(yè)生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。
中儀康衛(wèi)“胚胎植入前染色體非整倍體檢測(cè)試劑盒”獲批
根據(jù)公示信息,中儀康衛(wèi)生產(chǎn)的“胚胎植入前染色體非整倍體檢測(cè)試劑盒(可逆末端終止測(cè)序法)”是基于新一代的高通量測(cè)序平臺(tái)研制的體外診斷試劑,可對(duì)胚胎囊胚期活檢細(xì)胞中染色體數(shù)目異常進(jìn)行定性檢測(cè),用于定性檢測(cè)試管嬰兒過(guò)程中體外培養(yǎng)胚胎的囊胚滋養(yǎng)層細(xì)胞的脫氧核糖核酸(DNA),通過(guò)對(duì)胚胎部分細(xì)胞的DNA進(jìn)行檢測(cè),分析胚胎染色體是否存在非整倍體數(shù)量異常,輔助臨床醫(yī)生判斷胚胎是否植入。
該產(chǎn)品與已批準(zhǔn)上市的同類(lèi)產(chǎn)品測(cè)序原理不同,通過(guò)胚胎植入前染色體非整倍體檢測(cè),有助于減少植入染色體數(shù)目異常的胚胎,減少因植入異常胚胎而造成的反復(fù)種植失敗、反復(fù)流產(chǎn)、出生缺陷等。
硅基、微泰醫(yī)療“持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)備”獲批
另外2款創(chuàng)新產(chǎn)品都是“持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)備”,分別來(lái)自微泰醫(yī)療和硅基。
產(chǎn)品構(gòu)成方面
,微泰醫(yī)療的“持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)備”由一次性葡萄糖探頭、葡萄糖信號(hào)發(fā)射器、葡萄糖信號(hào)接收器、血糖管理應(yīng)用軟件及配套附件組成;而硅基的產(chǎn)品則由傳感器套裝、讀取器套裝或持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)軟件組成。
核心技術(shù)方面,兩款產(chǎn)品都屬?lài)?guó)內(nèi)首創(chuàng)。
微泰醫(yī)療產(chǎn)品采用了抗干擾電極設(shè)計(jì)和阻抗校正算法的電流/阻抗雙模監(jiān)測(cè)技術(shù)、高分子葡萄糖滲透膜材料合成技術(shù)、單工序傳感器電極加工和葡萄糖氧化酶固化工藝;硅基產(chǎn)品的核心技術(shù)則包括基于新型葡萄糖檢測(cè)原理的傳感器電極制備技術(shù)、基于工廠校準(zhǔn)傳感器技術(shù)實(shí)現(xiàn)的持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)免指尖血校準(zhǔn)功能,運(yùn)用新型氧化還原反應(yīng)原理,傳感器采用新型聚合物設(shè)計(jì)。
臨床應(yīng)用方面
,兩家企業(yè)的產(chǎn)品都用于糖尿病成年患者(≥18歲),臨床優(yōu)勢(shì)為可實(shí)現(xiàn)最長(zhǎng)14天的使用期限內(nèi)無(wú)需指尖血校準(zhǔn)。
值得注意的是,在這兩款創(chuàng)新產(chǎn)品獲批之外。南通九諾醫(yī)療科技有限公司的“持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”也剛剛獲批上市。
據(jù)悉,目前我國(guó)的持續(xù)血糖監(jiān)測(cè)(CGM)市場(chǎng)主要被雅培、美敦力等海外品牌占據(jù),國(guó)內(nèi)獲批上市的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品數(shù)量還較少,主要來(lái)自九諾醫(yī)療、凱立特醫(yī)療、移宇科技、美奇醫(yī)療、普林斯頓醫(yī)療、微泰醫(yī)療、硅基等企業(yè)。整體來(lái)看,國(guó)產(chǎn)品牌還處于發(fā)展初期,但也不容小覷。
像硅基此次獲批的產(chǎn)品,公司方面表示,由山東省立醫(yī)院牽頭,中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院、深圳大學(xué)總醫(yī)院參與的多中心前瞻性臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成,使用到的核心技術(shù)已申報(bào)37項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利,其中12項(xiàng)已獲得發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)。
有行業(yè)人士也表示,硅基產(chǎn)品獲批,未來(lái)可能會(huì)給外資品牌帶來(lái)一定的壓力,國(guó)內(nèi)CGM市場(chǎng)也可能會(huì)由此發(fā)生一些新的變革。
02
三大硬性要求不可少
獲批創(chuàng)新醫(yī)療器械中還有少量進(jìn)口器械
近年來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局在醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作中實(shí)施了一系列鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)新的舉措,通過(guò)加快醫(yī)療器械審評(píng)審批改革,不斷推進(jìn)我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量創(chuàng)新發(fā)展,更好地滿(mǎn)足了臨床用械需求。
2014年,原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》,明確申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的產(chǎn)品必須同時(shí)滿(mǎn)足三方面要求。
一是申請(qǐng)人經(jīng)過(guò)其技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng),在中國(guó)依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利權(quán),或者依法通過(guò)受讓取得在中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利權(quán)或其使用權(quán),或者核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利的申請(qǐng)已由國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)公開(kāi);
二是產(chǎn)品主要工作原理/作用機(jī)理為國(guó)內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類(lèi)產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國(guó)際領(lǐng)先水平,并且具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值;
三是申請(qǐng)人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過(guò)程真實(shí)和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品列表》,截至2021年11月5日,我國(guó)獲批上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品總數(shù)已達(dá)129個(gè)。其中,體外診斷試劑、口腔科器械、臨床檢驗(yàn)器械類(lèi)型產(chǎn)品略多一些。另外,129個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品中有6款為進(jìn)口器械,意味著這幾款產(chǎn)品的國(guó)產(chǎn)替代方面還有很大空間。
結(jié)語(yǔ)
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批已經(jīng)成為國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械研發(fā)推廣的重要基石,在此基礎(chǔ)上,一些高成長(zhǎng)細(xì)分領(lǐng)域的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品已經(jīng)取得很好的成績(jī)。未來(lái)隨著審評(píng)審批制度改革的不斷深化,創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展格局加快構(gòu)建,政策紅利持續(xù)釋放,相信那些擁有一技之長(zhǎng)的小微企業(yè)及個(gè)體,也將有更多的逆襲機(jī)會(huì)。
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