醫(yī)械創(chuàng)新資訊
6月9日，西門子醫(yī)療中國正式發(fā)布全新“國智創(chuàng)新”本土化戰(zhàn)略，主要包括：
推動(dòng)實(shí)現(xiàn)全產(chǎn)品線國產(chǎn)化；
基于中國市場需求進(jìn)一步深入創(chuàng)新研發(fā)；
推進(jìn)本土業(yè)務(wù)模式升級(jí)。
據(jù)悉，西門子醫(yī)療目前在中國生產(chǎn)的產(chǎn)品中，供應(yīng)鏈本土化率已達(dá)80%。新的高端3T磁共振系統(tǒng)以及高端旗艦超聲系統(tǒng)都已陸續(xù)實(shí)現(xiàn)本土生產(chǎn)，今年下半年還將在中國市場推出新一代雙源CT、5G磁共振等國產(chǎn)新品。
此外，還有幾款業(yè)內(nèi)關(guān)注度很高的影像產(chǎn)品也將進(jìn)入中國市場：
近日，7T磁共振MAGNETOM Terra剛剛獲批NMPA。
今年2月，光子計(jì)數(shù)CT NAEOTOM Alpha獲準(zhǔn)進(jìn)入國內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序，距離在中國上市又近一步。
2021年7月，Corindus途靈新一代介入手術(shù)機(jī)器人已進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序。
西門子醫(yī)療同時(shí)宣布，上海實(shí)驗(yàn)室診斷工廠預(yù)計(jì)將于2022年底在浦東落成，2023年投產(chǎn)，主要生產(chǎn)免疫試劑，屆時(shí)將成為西門子醫(yī)療在亞太地區(qū)的首家體外診斷試劑生產(chǎn)基地，其研發(fā)中心項(xiàng)目也正在推進(jìn)過程中。
6月8日，皇家飛利浦發(fā)布了Future Health Index (FHI)2022 report(《2022年未來健康指數(shù)報(bào)告》，以下簡稱FHI 2022)，數(shù)據(jù)來自15個(gè)國家/地區(qū)①的近3,000 名受訪者，探討了醫(yī)療保健領(lǐng)導(dǎo)者如何利用數(shù)據(jù)和數(shù)字技術(shù)的力量來解決疫情帶來的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。
在全球范圍內(nèi)，大約三分之一的醫(yī)療保健領(lǐng)導(dǎo)者(30%)表示，員工滿意度和留任率是重中之重。不過，驅(qū)動(dòng)因素因國家而異。比如，在美國和德國，員工滿意度和忠誠度是受“離職潮(great resignation)”影響的。在印度，對(duì)更多醫(yī)療保健專業(yè)人員不斷增長的需求是主要驅(qū)動(dòng)因素。在所有國家，醫(yī)療保健領(lǐng)導(dǎo)者對(duì)數(shù)字技術(shù)的投資將有助于改善員工體驗(yàn)。
71%的人相信臨床環(huán)境中的預(yù)測(cè)分析，72%的人相信運(yùn)營環(huán)境中的預(yù)測(cè)分析?？傮w而言，醫(yī)療保健領(lǐng)導(dǎo)者看到了預(yù)測(cè)分析的積極影響，特別是在健康結(jié)果、患者體驗(yàn)和員工體驗(yàn)方面，超過一半 (56%) 已經(jīng)采用或正在采用某種形式的預(yù)測(cè)分析。然而，采用率仍然不均衡，發(fā)達(dá)國家和新興國家的采用率存在顯著差異（65%vs48%）。FHI 2022研究還表明，即使是那些使用預(yù)測(cè)分析走得最遠(yuǎn)的人，也沒有充分利用該技術(shù)的潛力。
雖然對(duì)數(shù)據(jù)的價(jià)值充滿信心，但醫(yī)療保健領(lǐng)導(dǎo)者仍然對(duì)有效使用數(shù)據(jù)遇到的障礙感到沮喪，包括孤島數(shù)據(jù)(51%)和基礎(chǔ)架構(gòu)限制(23%)。隨著網(wǎng)絡(luò)攻擊越來越多地針對(duì)醫(yī)療保健行業(yè)，五分之一(21%)的受訪者表示，對(duì)數(shù)據(jù)隱私和安全性的擔(dān)憂是充分發(fā)揮數(shù)據(jù)潛力的最大障礙。他們還表示，在臨床(38%)和運(yùn)營(35%)環(huán)境中，增強(qiáng)數(shù)據(jù)安全和隱私系統(tǒng)及協(xié)議是加強(qiáng)對(duì)預(yù)測(cè)分析信任的最佳方式。此外，只有19%的醫(yī)療保健領(lǐng)導(dǎo)者擁有充分利用數(shù)據(jù)所需的專業(yè)知識(shí)，而24%的人認(rèn)為數(shù)據(jù)專家是幫助更好地利用數(shù)據(jù)的首要因素。盡管看到了數(shù)據(jù)的潛力，但由于以上問題，近一半的醫(yī)療保健領(lǐng)導(dǎo)者(48%)將數(shù)據(jù)視為負(fù)擔(dān)而不是資產(chǎn)。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月11日-14日，2022年核醫(yī)學(xué)與分子影像學(xué)會(huì) (SNMMI)年會(huì)在加拿大溫哥華舉辦。在本次大會(huì)上，GE醫(yī)療展示了一系列分子成像解決方案②。
前列腺癌的治療，始于用于診斷示蹤劑的放射性同位素——鎵-68 PSMA-11，它被施用于患者，附著在特定的癌細(xì)胞上，并釋放放射性物質(zhì)，為每名患者提供詳細(xì)、個(gè)性化的分子信息。
然而，鎵-68的緊缺給臨床醫(yī)生帶來了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，并限制了患者的使用。GE醫(yī)療為其PETtrace回旋加速器推出了新的Solid Target平臺(tái)，該平臺(tái)與FASTlab 2新版平臺(tái)相結(jié)合，可以產(chǎn)生100倍于發(fā)生器的鎵量，提高治療診斷能力和前列腺癌的可及性病人護(hù)理。
要讀取鎵-68 PSMA-11示蹤劑釋放的排出物，必須使用PET/CT對(duì)患者進(jìn)行成像。PET/CT越靈敏，圖像和量化就越準(zhǔn)確。
GE醫(yī)療推出了Discovery MI Gen 2高級(jí)數(shù)字PET/CT系統(tǒng)，其軸向視野(FOV)可擴(kuò)展至30厘米，靈敏度提升125%，小病灶的檢出性提高了41%。
在治療方面，F(xiàn)DA于今年3月批準(zhǔn)了镥-177 PSMA-617——一種治療晚期前列腺癌的特殊療法。為了幫助臨床醫(yī)生評(píng)估該療法，GE醫(yī)療開發(fā)了StarGuide SPECT/CT系統(tǒng)，該系統(tǒng)配備了12個(gè)先進(jìn)的CZT探測(cè)器，不僅能以3D模式掃描患者，向臨床醫(yī)生提供更多信息，而且還針對(duì)治療診斷程序進(jìn)行了優(yōu)化——包括對(duì)這種最新的基于镥-177的前列腺癌療法進(jìn)行成像。
與傳統(tǒng)技術(shù)相比，StarGuide的Digital Focus CZT探測(cè)器提供了更高的體積靈敏度和SPECT分辨率，這對(duì)于镥-177發(fā)射的兩個(gè)峰值的成像尤其有價(jià)值，有助于臨床醫(yī)生以極高的精度確定病變的大小、形狀和位置。與GE醫(yī)療用于SPECT重建的創(chuàng)新Q.Clear解決方案相結(jié)合，生成的圖像為疾病的診斷和分期以及治療監(jiān)測(cè)量化提供了出色的量化。
注①：包括：澳大利亞、巴西、中國、法國、德國、印度、印度尼西亞、意大利、荷蘭、波蘭、俄羅斯、沙特阿拉伯、新加坡、南非和美國。
注②：部分產(chǎn)品尚未實(shí)現(xiàn)全
