Thrombolex在TCT上公布其產(chǎn)品---Bashir的最新RESCUE研究數(shù)據(jù)(IDE研究),研究證明Bashir可以顯著改善右心室功能,并具有出色的安全性。在 RESCUE 研究中肺動(dòng)脈阻塞的減少幅度明顯大于其他當(dāng)代肺栓塞 (PE) 試驗(yàn)中報(bào)告的幅度。
RESCUE研究是一項(xiàng)前瞻性、多中心試驗(yàn),在美國(guó) 18 個(gè)中心對(duì) 109 名中危急性肺栓塞(?PE) 患者使用Bashir進(jìn)行治療。 Bashir 在 5 小時(shí)的輸注期間將 7mg的重組組織型纖維蛋白溶酶原激活劑 (r-tPA) 輸送到每個(gè)肺動(dòng)脈。主要療效終點(diǎn)是 48 小時(shí)計(jì)算機(jī)斷層血管造影 (CTA) 衍生的平均右心室與左心室 (RV/LV) 直徑比的核心實(shí)驗(yàn)室評(píng)估,主要安全性終點(diǎn)是嚴(yán)重不良事件,包括主要72小時(shí)出血。
研究結(jié)果如下:
Bashir?置入的中位時(shí)間為 15 分鐘,住院時(shí)間為 2.8 天。
在 r-tPA 給藥后 48 小時(shí),RV/LV 比從基線下降 0.56,下降 33.3% (p<0.0001)。
一個(gè)關(guān)鍵的次要療效終點(diǎn)是核心實(shí)驗(yàn)室評(píng)估的肺動(dòng)脈阻塞減少,通過改進(jìn)的改良米勒指數(shù) (MMI) 測(cè)量,顯示減少了 35.9% (p<0.0001)。與其他當(dāng)代核心實(shí)驗(yàn)室評(píng)估的 CDT 試驗(yàn)相比,使用 Bashir 的肺動(dòng)脈阻塞的減少是其它治療技術(shù)兩倍多。
PI評(píng)價(jià)
“RESCUE 研究證明血栓的消退速度非??欤琍A阻塞顯著減少,大出血率低于 1%。這代表了急性PE治療的一項(xiàng)重大進(jìn)步,”?
?----Kenneth Rosenfield? 美國(guó)波士頓馬薩諸塞州總醫(yī)院
肺栓塞介入治療,被譽(yù)為未來十年介入領(lǐng)域最具價(jià)值新賽道。肺栓塞是僅次于冠心病和中風(fēng)的第三大心血管死亡原因,如果不治療的話,其30天的死亡率為30%,11%的患者在入院后的第一個(gè)小時(shí)內(nèi)死亡。在我國(guó),PE發(fā)病率從2001年的3.9/10萬上升到2011年的11.7/10萬,臨床亟需相關(guān)的解決方案。
很可惜,在國(guó)內(nèi)治療肺栓塞的技術(shù)相對(duì)匱乏。國(guó)外也是最近十年才開始關(guān)注并設(shè)計(jì)開發(fā)相關(guān)治療器械。國(guó)內(nèi)落后也情有可原,但是未來十年,國(guó)內(nèi)介入企業(yè)可以快速跟進(jìn)。Thrombolex的Bashir是一個(gè)不錯(cuò)的樣板。
Bashir是專門設(shè)計(jì)用于導(dǎo)管導(dǎo)向溶栓(CDT)治療外周血管中的大血塊。迄今為止,已有七種Bashir導(dǎo)管獲得了FDA 510(k)許可,用于向外周血管局部輸注醫(yī)生指定的液體,包括溶栓劑。不過Bashir在肺動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈和神經(jīng)血管依舊未獲得FDA批準(zhǔn)上市。
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當(dāng)迷你輸液導(dǎo)管擴(kuò)張時(shí),立即形成一個(gè)大的中央通道,使血液流經(jīng)血栓。
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在閉塞的血栓中形成一系列的橫截面通道,允許病人自身的血流和內(nèi)源性溶血?jiǎng)┤芙庋ā?/span>
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允許輸液,包括外源性裂解劑,通過其6根帶有48個(gè)精確鉆孔的迷你輸液導(dǎo)管使血栓飽和,以協(xié)同提高治療的效率。
Thrombolex
Thrombolex成立于2016年,從事設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造和銷售用于介入手術(shù)的創(chuàng)新血管內(nèi)導(dǎo)管,特別是用于動(dòng)脈和靜脈血栓栓塞(A+VTE)患者的大血栓的導(dǎo)管定向溶栓(CDT)。