同時(shí)這也是可吸收鎂合金冠脈支架在國(guó)內(nèi)的首次臨床應(yīng)用，據(jù)了解手術(shù)所用的是德國(guó)百多力公司生產(chǎn)的Magmaris西羅莫司洗脫可吸收冠脈鎂合金支架。

（葛均波院士在超級(jí)醫(yī)院手術(shù)）

在今年5月的EUrOPCR大會(huì)上公布了BIOSOLVE-IV研究第一隊(duì)列來自23個(gè)國(guó)家和地區(qū)的1075名患者的長(zhǎng)期隨訪結(jié)果，36個(gè)月時(shí)的靶病變失敗率(TLF)僅為8.2%，與同期現(xiàn)有的藥物洗脫支架(DES)的低TLF率相當(dāng)。

該款Magmaris可吸收支架適用于新發(fā)冠狀動(dòng)脈病變，該款可吸收支架是第一個(gè)臨床證明的可吸收鎂支架，同時(shí)還具有令人信服的安全數(shù)據(jù)，其在2016年的BIOSOLVE-II試驗(yàn)的臺(tái)架測(cè)試表明:

可短時(shí)間吸收鎂，在12個(gè)月時(shí)間內(nèi)吸收掉95%的鎂，同時(shí)支柱的設(shè)計(jì)、電解拋光，為光滑支架表面和生物相容性涂層的最佳組合有助于快速覆蓋內(nèi)皮。其28 天時(shí)內(nèi)皮化改善 15%，光滑的表皮可更好的進(jìn)入病灶。

其植入后血小板覆蓋率降低 55%不易形成血栓，實(shí)驗(yàn)顯示將Magmaris和定制的不銹鋼DES植入硅膠管中，并暴露于豬血流中1小時(shí)。通過免疫染色分析設(shè)備表面的血小板覆蓋率。

在電生理他們的導(dǎo)管提供最先進(jìn)的解決方案，可診斷和治療心律失?；颊?。在血管介入方面他們提供全面的支架、球囊導(dǎo)管和導(dǎo)絲產(chǎn)品組合，以治療患有心臟或下肢血管疾病的患者。

公司里程碑

百多力是由物理學(xué)家Max Schaldach和電氣工程師Otto Franke于1963年在柏林工業(yè)大學(xué)研發(fā)出首個(gè)德國(guó)起搏器，并成立了百多力公司。20世紀(jì)70代，百多力在柏林新克爾恩區(qū)設(shè)立了總部，并一直運(yùn)營(yíng)至今已50多年。

后于1979年業(yè)務(wù)開拓展至海外，其得益于其技術(shù)和商業(yè)上的巨大成功，公司業(yè)務(wù)擴(kuò)展至歐洲、亞洲和南北美洲。百多力在美國(guó)俄勒岡州奧斯威戈湖市建立了一家新的生產(chǎn)工廠。

在2009年出世界上最小的起搏器，百多力的Evia起搏器不僅尺寸是市場(chǎng)上最小的，而且電池壽命可長(zhǎng)達(dá)十年以上，同時(shí)具備這兩種優(yōu)點(diǎn)的Evia是獨(dú)一無二的。

2020年該司由大衛(wèi)·海耶斯（David Hayes）任職作為首席醫(yī)療官，其加入Biotronik之前，Hayes在美國(guó)羅切斯特的妙佑醫(yī)療國(guó)際工作了40多年，在那里他擔(dān)任過各種職務(wù)，包括心血管醫(yī)學(xué)教授和醫(yī)師管理人員。

據(jù)《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告》中國(guó)PCI病例數(shù)年均增長(zhǎng)率為 16%左右，經(jīng)測(cè)算，2021年病例數(shù)將115萬例，冠脈支架植入數(shù)量約為169支，預(yù)計(jì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模將會(huì)達(dá)到236.6億元。

根據(jù)全國(guó)介入心臟病學(xué)論壇（CCIF）的數(shù)據(jù)，2020年我國(guó)的PCI例數(shù)為968,651 例，PCI平均植入冠脈支架數(shù)為1.46支，則2020年我國(guó)冠脈支架植入數(shù)量超過140萬支，按照國(guó)內(nèi)使用冠脈支架均價(jià)14,000元計(jì)算，2020年中國(guó)冠脈支架市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)為196.0億元。

據(jù)國(guó)家醫(yī)保局此前介紹，全國(guó)醫(yī)用耗材市場(chǎng)規(guī)模3200億元，其中高值耗材高達(dá)1500億元。

經(jīng)過兩年多努力，冠脈支架集中采購(gòu)已經(jīng)進(jìn)入常態(tài)化，在國(guó)采的最大程度上降低了冠脈支架的成本。價(jià)格均從1.3萬元左右降至700元左右。

但目前該市場(chǎng)產(chǎn)品還是以進(jìn)口為主其中美敦力、波士頓科學(xué)、強(qiáng)生等占主導(dǎo)地位，其品牌的產(chǎn)品市場(chǎng)份額合計(jì)超過60%。其國(guó)產(chǎn)品牌主要包括微創(chuàng)醫(yī)療、樂普醫(yī)療、吉威醫(yī)療、賽諾醫(yī)療等。

微創(chuàng)醫(yī)療

微創(chuàng)?于1998年成立于中國(guó)上海張江科學(xué)城，是一家創(chuàng)新型高端醫(yī)療器械集團(tuán)，在中國(guó)上海、蘇州、嘉興、深圳，等地均建有主要生產(chǎn)（研發(fā)）基地，形成了全球化的研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。微創(chuàng)?致力于提供能延長(zhǎng)和重塑生命的可普惠化真善美方案。

該司的冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)，將以不銹鋼或合金材料制成的網(wǎng)狀帶有間隙的支架置入冠狀動(dòng)脈內(nèi)狹窄的階段支撐血管壁，維持血流通常，可減少PTCA后的血管彈性回縮，并封閉PTCA是可能產(chǎn)生的夾層，大大減少了PTCA術(shù)中急性血管閉塞的發(fā)生。

樂普醫(yī)療

樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司(簡(jiǎn)稱“樂普醫(yī)療”，股票代碼300003)創(chuàng)立于1999年，是我國(guó)最早從事心血管介入醫(yī)療器械研發(fā)制造的企業(yè)之一。20年來，該司始終專注服務(wù)于心血管病患者，堅(jiān)持研發(fā)創(chuàng)新，在心血管支架、心臟起搏器、心血管藥物及醫(yī)療人工智能等領(lǐng)域持續(xù)成長(zhǎng)突破。

目前，公司已發(fā)展成為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的心血管病植介入診療器械與設(shè)備的高端醫(yī)療產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)療器械、醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療服務(wù)和新型醫(yī)療業(yè)態(tài)四大板塊。

吉威醫(yī)療

吉威醫(yī)療制品有限公司2003年成立于中國(guó)美麗的海濱城市山東威海。現(xiàn)在，吉威醫(yī)療成為柏盛國(guó)際集團(tuán)旗下的一部分，是一家在醫(yī)學(xué)介入領(lǐng)域集多項(xiàng)創(chuàng)新解決方案和非凡成就于一體的企業(yè)，主要研發(fā)、生產(chǎn)和銷售高科技介入醫(yī)療產(chǎn)品，集中外多項(xiàng)投資的國(guó)際化企業(yè)。

經(jīng)過近幾年的建設(shè)和發(fā)展，公司在上海、北京、廣州、西安分別設(shè)立了辦事機(jī)構(gòu)。分布在大江南北的近千名優(yōu)秀員工，在介入醫(yī)療領(lǐng)域長(zhǎng)期關(guān)注健康，普及健康教育并始終如一地不斷地提供著最先進(jìn)的解決方案。?

賽諾醫(yī)療

賽諾醫(yī)療是一家根植于中國(guó),面向全球市場(chǎng),專注于高端介入醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的國(guó)際化公司。公司于2007年在天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)創(chuàng)立,2019年10月登陸上海證券交易所科創(chuàng)板(股票代碼688108.SH)。

賽諾醫(yī)療主營(yíng)產(chǎn)品冠脈藥物支架、冠脈球囊、顱內(nèi)快速交換球囊等累計(jì)使用超過120萬個(gè)，建立了具有國(guó)際水平的研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)體系，業(yè)務(wù)涵蓋心血管、腦血管、結(jié)構(gòu)性心臟病等介入治療的重點(diǎn)領(lǐng)域。已擁有8項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，18種產(chǎn)品管線；在全球范圍內(nèi)擁有199項(xiàng)專利授權(quán)和獨(dú)占許可；

如今我國(guó)冠脈介入手術(shù)市場(chǎng)已趨于成熟，已有各大企業(yè)進(jìn)軍發(fā)展，其隨著生產(chǎn)技術(shù)的日漸成熟，未來替代進(jìn)口也將指日可待，而冠脈介入精準(zhǔn)診療長(zhǎng)路漫漫。